毫無疑問，將人類胚胎用于生物和醫(yī)學(xué)研究會帶來許多倫理問題。誠然，在這些問題上我們要謹慎行事，但事實是，能夠更準(zhǔn)確地研究人類生物學(xué)將使許多科學(xué)受益。

其中一種解決辦法是使用替代工具——科學(xué)家稱之為體外模型。在構(gòu)建體外模型上，成人組織是取得了一些進展，但在模擬人類胚胎早期發(fā)育過程時，情況變得復(fù)雜起來。

現(xiàn)在，EPFL生物工程研究所的科學(xué)家們已經(jīng)從胚胎干細胞出發(fā)開始打造“體外胚胎”了。

EPFL教授Matthias Lütolf說：“在生物體構(gòu)建組織時，一個棘手的問題是如何以適當(dāng)?shù)臅r機和劑量向培養(yǎng)中的細胞呈現(xiàn)關(guān)鍵的信號分子（也稱為成形素，morphogens），只需將一組干細胞暴露于單一濃度的成形素中，就會導(dǎo)致無法控制的形態(tài)發(fā)生，因為這些細胞缺乏重要的指示。”

在發(fā)育中的胚胎，干細胞從所謂的“信號中心”所接收的成形素是在一個高度動態(tài)的區(qū)間范圍。正是這樣的梯度告訴干細胞要形成什么樣的特殊細胞和組織。

為了實現(xiàn)這一環(huán)境，Lütolf實驗室的Andrea Manfrin博士開發(fā)了一種將培養(yǎng)中的人類胚胎干細胞暴露于梯度濃度的成形素中，模擬原腸胚形成的現(xiàn)實條件的方法，在該階段胚胎的細胞開始轉(zhuǎn)化為不同的細胞類型和組織。

方法包括在一種具有小通道芯片的微流體裝置中培養(yǎng)干細胞，可精確控制微量液體。研究人員一邊在微流控芯片上培養(yǎng)干細胞，一邊將其暴露于各種濃度梯度的成形素。

結(jié)果令人印象深刻：細胞發(fā)育和組織成了不同類型的細胞域，這取決于它們所接觸的濃度?？茖W(xué)家們報告說，他們能夠成功地模擬原腸胚形成的各個方面，為在實驗室以更可控的方式生長特定的人體組織鋪平了道路。

Manfrin解釋說：“我們假設(shè)，設(shè)計一個‘離體’人工信號中心可以讓我們引導(dǎo)干細胞群體的自我組織達到預(yù)期效果。這對于實現(xiàn)組織和器官工程具有明顯優(yōu)勢?！卑ㄓ糜谒幬餀z測和再生醫(yī)學(xué)的新工具。這項新技術(shù)還可以幫助科學(xué)家研究與發(fā)育生物學(xué)相關(guān)的過程，如原腸胚形成，并在某些研究領(lǐng)域提供動物實驗的替代方法。

“我們的長期目標(biāo)之一是為移植設(shè)計器官，”Lütolf說，他已經(jīng)與洛桑大學(xué)醫(yī)院等其他組織合作，用病人來源的細胞生成小型器官（類器官）?！拔覀冸x培養(yǎng)皿中的功能器官還很遠，但干細胞生物學(xué)和生物工程的最新進展使我樂觀地認為這可能成為現(xiàn)實。關(guān)鍵是要更好地了解細胞本身如何在胚胎中構(gòu)建組織和器官”。

Funding

Horizon 2020 (“EPFL Fellows”), Canadian Institute of Health Research, SystemsX.ch Transition Postdoc Fellowship and StoNets, EU Framework 7 (Plurimes), Swiss National Science Foundation, ETH Board Personalized Health and Related Technologies Initiative, EPFL

References

Andrea Manfrin, Yoji Tabata, Eric R. Paquet, Ambroise R. Vuaridel, Fran?ois R. Rivest, Felix Naef, Matthias P. Lutolf. Engineered signaling centers for the spatially controlled patterning of human pluripotent stem cells. Nature Methods 27 June 2019. DOI: 10.1038/s41592-019-0455-2

原文鏈接：

https://actu.epfl.ch/news/growing-embryonic-tissues-on-a-chip/

Author: Nik Papageorgiou

Source: Mediacom